side_banner

nyheder

risikoen for død og indlæggelse på grund af hjertesvigt i et vist omfang.Patienter har dog høj risiko for tilbagevendende hjertesvigt, der forværrer hændelser, dødeligheden forbliver på omkring 25 %, og prognosen er fortsat dårlig.Derfor er der stadig et presserende behov for nye terapeutiske midler til behandling af HFrEF, og Vericiguat, en ny opløselig guanylatcyclase (sGC) stimulator, blev undersøgt i VICTORIA-studiet for at vurdere, om Vericiguat kunne forbedre prognosen for patienter med HFrEF.Studiet er et multicenter, randomiseret, parallelgruppe, placebokontrolleret, dobbeltblindt, hændelsesdrevet, fase III klinisk resultatstudie.Udført i regi af VIGOR Center i Canada i samarbejde med Duke Clinical Research Institute, deltog 616 centre i 42 lande og regioner, herunder Europa, Japan, Kina og USA, i undersøgelsen.Vores kardiologiske afdeling var beæret over at deltage.I alt 5.050 patienter med kronisk hjertesvigt i alderen ≥18 år, NYHA klasse II-IV, EF <45 %, med forhøjede niveauer af natriuretisk peptid (NT-proBNP) inden for 30 dage før randomisering, og som var blevet indlagt på grund af hjertesvigt inden for 6 måneder før randomisering eller fik diuretika indgivet intravenøst ​​mod hjertesvigt inden for 3 måneder før randomisering blev inkluderet i undersøgelsen, og alle modtog ESC, AHA/ACC og nationale/regionsspecifikke retningslinjer anbefalet standardbehandling.Patienterne blev randomiseret i et 1:1-forhold til to grupper og fik henholdsvis Vericiguat (n=2526) og placebo (n=2524) oven på standardbehandlingen.

Undersøgelsens primære endepunkt var det sammensatte endepunkt kardiovaskulær død eller første indlæggelse af hjertesvigt;sekundære endepunkter omfattede komponenter af det primære endepunkt, første og efterfølgende hjertesvigt-indlæggelser (første og tilbagevendende hændelser), det sammensatte endepunkt for dødsfald af alle årsager eller hjertesvigt-indlæggelse og død af alle årsager.Ved en median opfølgning på 10,8 måneder var der en relativ reduktion på 10 % i det primære endepunkt for kardiovaskulær død eller første indlæggelse af hjertesvigt i Vericiguat-gruppen sammenlignet med placebogruppen.

cdsc'er

Analyse af sekundære endepunkter viste en signifikant reduktion i hjerteinsufficiens indlæggelse (HR 0,90) og en signifikant reduktion i det sammensatte endepunkt af dødsfald eller hjertesvigt indlæggelse af alle årsager (HR 0,90) i Vericiguat-gruppen sammenlignet med placebogruppen.

dsadasdas

asdsgs

Resultaterne af undersøgelsen tyder på, at tilføjelsen af ​​Vericiguat til standardbehandling af hjertesvigt signifikant reducerer den nylige forekomst af forværrede hjertesvigthændelser og reducerer risikoen for det sammensatte endepunkt kardiovaskulær død eller hospitalsindlæggelse for hjertesvigt hos patienter med HFrEF.Vericiguats evne til at reducere risikoen for det sammensatte endepunkt af kardiovaskulær død eller hjertesvigt hospitalsindlæggelse hos patienter med højrisiko hjertesvigt giver en ny terapeutisk vej mod hjertesvigt og åbner nye veje for fremtidig udforskning af hjerte-kar-sygdomme.Vericiguat er i øjeblikket ikke godkendt til markedsføring.Lægemidlets sikkerhed, effektivitet og omkostningseffektivitet skal stadig testes yderligere på markedet.


Indlægstid: 08-02-2022